Salud en Rotación: La mentira de las farmacéuticas sobre las hormonas gemelas

HISTORIA EN BREVE

· El estrógeno fomenta la obesidad y es un carcinógeno humano bien conocido

· Los estudios de la Iniciativa para la Salud de la Mujer, que comenzaron en 1991, demostraron que la terapia de reemplazo de estrógenos en mujeres en periodo menopáusico aumentaba el riesgo de ataques cardíacos, derrames, demencia, enfermedad de Parkinson y cáncer, no sólo en el seno, sino en todos los órganos reproductivos de las mujeres

· La función bioquímica del estrógeno es apoyar en la cicatrización de heridas. En casos de traumatismo en los tejidos, el estrógeno restaura las células diferenciadas de ese tejido específico a una condición similar a la de las células madre, con el fin de reparar el tejido dañado. En mujeres jóvenes y saludables, la progesterona desactivará la actividad del estrógeno. La progesterona disminuye con la edad, pero la síntesis de estrógenos no. Por lo tanto, si su nivel de estrógeno es alto y su progesterona es baja, su riesgo de cáncer será alto

· El estrógeno es un antimetabólico y reduce la capacidad de las mitocondrias para crear energía celular en forma de ATP

· Los niveles elevados de serotonina destruyen la empatía, el amor y la sabiduría, y contribuyen a la fibrosis, la mala función de la tiroides, la mala salud metabólica y al estrés reductor. Los niveles altos de serotonina también son responsables de las pesadillas extrañas y recurrentes, y también podrían estar involucradas en el trastorno de estrés postraumático

En esta entrevista, el investigador bioenergético de Bulgaria, Georgi Dinkov, analiza las desventajas del estrógeno y la serotonina, ambos considerados beneficiosos para la salud física y mental.

Por ejemplo, la industria farmacéutica está ganando dinero con la idea de que la depresión es causada por un nivel bajo de serotonina. Sin embargo, un análisis más detallado demuestra que tanto el estrógeno como la serotonina pueden causar problemas graves, por lo que no debería tener niveles altos de ninguno de estos.

El estrógeno fomenta la obesidad y es un carcinógeno humano conocido

El nombre original del estrógeno era adipin, llamado así porque se sabía que causaba aumento de peso, como en el tejido adiposo (graso). A mediados de los años 50, cuando la industria farmacéutica empezó a promover los estrógenos sintéticos, esta información paso a la historia. Uno de los primeros estrógenos sintéticos fue el dietilestilbestrol (DES), que causaba malformaciones y muertes fetales, al igual que cáncer en las madres que lo tomaban.

Luego, el DES fue retirado y prohibido en humanos. El DES no contiene estrógeno. Es una sustancia química estrogénica que activa los receptores de estrógeno, pero quizá es más potente que el estrógeno y no tiene otros mecanismos de acción, excepto por medio de sus efectos estrogénicos.

Esto nos da una fuerte señal de que el exceso de estrógeno es un motivo de preocupación. Es bien sabido que el estrógeno puede causar cáncer. En diciembre de 2002, los Institutos Nacionales de Salud agregaron los estrógenos esteroides utilizados en la terapia de reemplazo de estrógenos y en los anticonceptivos orales a su lista de carcinógenos humanos CONOCIDOS.¹

Según Georgi:

"Incluso los médicos convencionales afirman que existe algo llamado cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos. El papel del estrógeno es bien conocido. Nadie lo niega, pero siempre se ha sabido que causa un efecto localizado. Es un efecto específico del tejido.

Podemos ver que en las mujeres en periodo menopáusico, el nivel de estrógeno no se puede detectar. Sin embargo, si toma una biopsia de tejido del tumor o del tejido mamario circundante, verá que los niveles de estrógeno están por las nubes.

La medicina dice: "Está bien, sí, el estrógeno está involucrado como agente causal en el cáncer de mama positivo para receptores de estrógeno". Sin embargo, este efecto es sólo específico para los senos. En otras áreas, el estrógeno es muy beneficioso, y esa es la razón por la que estamos viendo atrofia uterina ovárica, atrofia vaginal, y todas estas mujeres en periodo menopáusico necesitan más estrógeno".

Sin embargo, los estudios de la Iniciativa para la Salud de la Mujer (WHI, por sus siglas en inglés), que inicio en 1991,² demostró que la terapia de reemplazo de estrógenos en mujeres en periodo menopáusico aumentó de manera notable el riesgo de ataques cardíacos, derrames, demencia, enfermedad de Parkinson y cáncer, no sólo en los senos sino en todos los órganos reproductivos de las mujeres. En la entrevista, Georgi también analiza la evidencia que demuestra que el estrógeno puede desempeñar un papel en todos los tipos de cáncer, no sólo en los reproductivos.

La terapia con estrógenos reapareció, pero está causando efectos graves

La publicación de los resultados del WHI provocó una disminución significativa en la terapia de reemplazo de estrógeno desde finales de los 90 y principios del 2000, pero no fue hasta el 2015 cuando comenzaron a publicarse estudios que refutaban esos resultados anteriores. Los científicos argumentaron que el estrógeno podría usarse de manera segura, siempre y cuando se dosificara y sincronizara mejor. Sin embargo, las tasas de cáncer dicen lo contrario. Georgi lo explica de la siguiente manera:

"Si observamos las tasas de cáncer, no sólo del cáncer de mama, sino canceres en todos los órganos reproductivos de las mujeres, veremos menos muertes por estos cánceres en los últimos 20 años, y luego esa tasa comenzó a aumentar; lo curioso de todo esto, es que fue en los últimos cinco o seis años.

Esto coincide muy bien con ese periodo, donde pasaron 15 años sin usar estrógeno a gran escala, y luego... se volvió a utilizar en los protocolos de tratamiento. Tanto las tasas de cáncer como las muertes por estos cánceres cayeron durante este período de 15 años, y ahora han regresado y, de hecho, son más de lo que solían ser".

Mitos sobre el estrógeno

Según Georgi, la función bioquímica del estrógeno es ayudar a cicatrizar heridas. En casos de traumatismo en los tejidos, el estrógeno restaura las células diferenciadas de ese tejido específico a una condición similar a la de las células madre, con el fin de reparar el tejido dañado.

En mujeres jóvenes y saludables, la progesterona tenderá a atacar la actividad del estrógeno. En los hombres, ese factor de prodiferenciación son los andrógenos. Ambos factores de prodiferenciación (progesterona y andrógenos) disminuyen con la edad. Sin embargo, ese no es el caso con la síntesis de estrógenos. De acuerdo con Georgi:

"Ese es otro gran mito que debemos abordar. Pregúntele a cualquier médico y le dirá: 'La menopausia es una condición de deficiencia grave de progesterona y estrógeno. Hemos hecho innumerables análisis de sangre y no encontramos niveles de estrógeno y progesterona'.

Esto es de esperarse porque la mayoría del estradiol (que es el principal estrógeno, tanto en los hombres como en las mujeres) y la progesterona se encuentran en los ovarios de las mujeres. En otras palabras, si los ovarios están deteriorados, sus niveles de esteroides serán bajos porque los ovarios no están funcionando tan bien. De hecho, al final fallarán.

Sin embargo, otra cosa que quizá no sea muy conocida, incluso entre los médicos, es que cada célula del cuerpo tiene la enzima aromatasa y esta tiene la capacidad de sintetizar su propio estrógeno de los precursores circulantes. Y esos precursores circulantes siempre están ahí, el colesterol, sobre todo, que, por cierto, aumenta con la edad.

Entonces, eso implicaría que, si analizamos los tejidos, incluso en mujeres en etapa menopáusica, deberíamos ver un incremento en los niveles de estrógeno (sobre todo en mujeres que tienen problemas de salud) en lugar de una disminución, que es lo que se ve en los resultados. Y cada prueba que he visto en las biopsias realizadas lo confirma.

En 2022, un grupo chino publicó un estudio muy amplio con mujeres chinas a las que se les midieron los niveles de más de 20 hormonas diferentes del cabello... que es como un sustituto de lo que sucede en los tejidos, ya que el cabello crece de las células foliculares.

Es decir, los niveles de esteroides en estas células quizá sean representativos de lo que se deposita en el cabello. Si analizamos los niveles de estrógeno de estas mujeres, que abarcan todos los grupos de edad, los niveles de estrógeno no sólo no disminuyeron con la edad, en realidad aumentaron un poco...

La progesterona disminuyó a niveles difíciles de detectar. La hormona tiroidea, la porción activa, T3, también disminuyó. La T3 inversa aumentó y hubo una correlación inversa entre el índice de masa corporal (IMC) y los niveles de T3 y progesterona, y una correlación positiva entre el IMC y los niveles de estrógeno.

Entonces, para mí, eso proporciona una evidencia muy fuerte de que el estrógeno en realidad no es lo que nos dicen que es en el sentido de que se puede administrar de manera libre y que restaurará la juventud en las mujeres en menopausia".

Resumen sobre el estrógeno

Entonces, para resumir, los niveles bajos de estrógeno no son una indicación de deficiencia de estrógeno. Esto se debe a que la mayoría de las células pueden sintetizar el estrógeno de precursores comunes que están disponibles en el cuerpo, incluyendo el colesterol.

El problema es que el estrógeno que producen estas células no se equilibra con la sangre, sino que permanece dentro de estas células y eso genera una falsa impresión de deficiencia de estrógeno. Y si bien el estrógeno es un componente esencial para reparar los tejidos, ese proceso de crecimiento y reparación debe detenerse cuando termina el trabajo, de lo contrario, el riesgo de cáncer aumentará demasiado.

El problema es que la progesterona y los andrógenos (que son los interruptores del estrógeno en mujeres y hombres respectivamente) disminuyen con la edad, porque las células no tienen una enzima comparable, como la aromatasa, para sintetizarlos. Su síntesis está limitada a los tejidos gonadales. Esto eleva los niveles de estrógeno y disminuye los niveles de progesterona y testosterona, lo que por lo general es el resultado de un crecimiento celular desequilibrado, y esa es la esencia del cáncer.

Para empeorar las cosas, el estrógeno es un antimetabólico y reduce la capacidad de las mitocondrias para crear energía celular en forma de ATP, ya que depende de la glucólisis aeróbica (el efecto Warburg) que altera la fosforilación oxidativa. Esto contribuye aún más a su efecto cancerígeno. Georgi agregó lo siguiente:

"En términos de reparar el tejido, tiene que desactivar la fosforilación oxidativa por un tiempo, pero luego la tiene que volver a activar porque ese es el factor diferenciador. Las células madre permanecen en el 'metabolismo canceroso' porque es la manera en que las células deben estar con el fin de dividirse al máximo con un mínimo consumo de recursos.

Pero si desea que este tejido se convierta en un órgano en lugar de una masa de células que consume toda su energía, necesitará desactivar esa señal de estrógeno, así como un metabolismo alto y/o progesterona y/o [hormona] tiroidea, ambos son prometabólicos, y también son los principales factores diferenciadores en los humanos".

Los muchos beneficios de la progesterona

En palabras de Georgi, la progesterona es el principal endógeno y el antagonista de los receptores de glucocorticoides más directo y potente. Este es un punto muy importante que desconocía hasta que Georgi lo mencionó. Como tal, también es un bloqueador del cortisol, ya que tiene una actividad similar a la del medicamento anticancerígeno y bloqueador de cortisol RU-486, que ahora es casi imposible de conseguir.

La principal diferencia entre estos es que el RU-486 también bloquea la progesterona, por lo que se debe tener mucho cuidado con la suplementación. Tomar progesterona evita este problema y Georgi cree que casi tiene la misma eficacia que la mifepristona (RU-486).

Georgi habla a gran detalle sobre la RU-486. Como dije, hoy en día es casi imposible conseguir este compuesto fuera de la mifepristona.

La progesterona también es un agonista de GABA y podría servir si la toma de manera concomitante con un suplemento de GABA. Si los toma juntos, es posible que pueda utilizar dosis mucho más bajas de ambos. Esta afinidad por el GABA es parte de los beneficios psicológicos de la progesterona. Georgi explica:

"El agonista de GABA más fuerte del cuerpo, un poco más fuerte que la progesterona, es un derivado de la progesterona, un metabolito conocido como alopregnanolona. No hace mucho fue aprobado por la FDA para la depresión posparto.³

Una empresa está desarrollando una fórmula oral con ácidos grasos de cadena larga llamada LYT-300, y ahora está solicitando la realización de ensayos clínicos por parte de la FDA para el trastorno de estrés postraumático, la psicosis, los trastornos del sueño y la ansiedad, todos esos males que se benefician del GABA.

Dicen: 'Oh, aquí tenemos el agonista de GABA endógeno más potente, la alopregnanolona, para todos esos males'. Pero podemos decir: 'Bueno, no es necesario una receta médica para comprar alopregnanolona'. Puede hacerlo con progesterona, tal vez en una dosis poco mayor, pero siempre en el mismo nivel".

Repito, la progesterona también inhibe el cortisol, y es bien sabido que el cortisol es un factor clave en la depresión.

Por otra parte, el GABA y la alopregnanolona también parecen tener actividad contra el cáncer. Según Georgi, se sabe que el GABA mejora la producción de energía mitocondrial e inhibe la glucólisis excesiva. Resulta que la glucólisis excesiva y la función mitocondrial son características clásicas del cáncer. En estudios más antiguos, se descubrió que inyectar GABA en los tumores podría generar una regresión completa en cuestión de días.

Dosificación de la progesterona

En mi opinión, lo que en realidad necesitan las mujeres es progesterona y pregnenolona, no estrógenos. Entonces, en términos prácticos, debe asegurarse de que sus niveles de progesterona y pregnenolona estén dentro de los límites saludables, que son los niveles que tiene una persona de 20 años.

Según Georgi, "una dosis fisiológica para un niño pequeño y saludable antes de llegar a la pubertad es de unos 30 miligramos de progesterona al día... entonces, 30 miligramos parece ser una buena dosis profiláctica".

Cómo optimizar la absorción de la progesterona

Para mantener un nivel óptimo de progesterona, puede tomar progesterona preformada o su precursora, la pregnenolona. Si está tomando progesterona oral, asegúrese de tomarla con una pequeña cantidad de grasas saturadas o monoinsaturadas, es decir, una grasa que tenga una cadena de carbono superior a 14, para optimizar la absorción. La mantequilla es una excelente opción. De acuerdo con Georgi:

"Si no evita el metabolismo de primer paso, desperdiciará alrededor del 85 % de la progesterona ingerida".

Pero la clave está en que la pregnenolona o DHEA no se puede tomar con la misma comida con mantequilla. Hay que sacar el contenido de la pastilla y mezclarlo bien con la mantequilla.

No se necesita mucha mantequilla (o ghee), solo alrededor de un cuarto de cucharadita. Puede mezclarlo, ponerlo en su comida y listo; obviamente, hay que evitar que se destruya el 85 %, que ocurre cuando se traga con la cápsula.

La progesterona tiene potentes efectos sedantes; por lo tanto, si llegara a sentirse desorientado, si su pensamiento o habla se ralentiza, o si tiene sueño, podría ser una indicación de que la dosis fue muy alta. Puede aprovechar el efecto agonista GABA al tomarlo de 30 a 60 minutos antes de acostarte.

Georgi dice que "una dosis fuerte de progesterona causa síntomas indistinguibles similares a los que causa el alcohol", "así que no opere maquinaria cuando esté tomando mucha progesterona". Por supuesto, si tiene problemas para dormir, tomar progesterona por la noche podría ser de mucha ayuda.

Georgi y yo hablamos de un producto llamado Progest-E, que desarrolló el difunto biólogo y experto en la tiroides Ray Peat, el cual contiene progesterona con vitamina E. Sin embargo, después de nuestra entrevista, investigué un poco, y ahora recomiendo evitar el Progest-E.

¿Por qué? Por dos razones. Primero, viene en una botella de plástico barata. Desconozco por qué Peat ignoró que el plástico flexible está cargado de plastificantes, como BPA y ftalatos, que además imitan a los estrógenos.

Pero la razón más importante es que es casi imposible exprimir una dosis precisa de "una gota". Mi experiencia sugiere que una gota podría ser una pequeña fracción de una gota o de cinco, o incluso más gotas. Por lo tanto, es necesario evitar este producto.

Por fortuna, hay una mejor opción disponible, llamada Simply Progesterone, la cual puede encontrar en en la tienda Health Natura.⁴ Tiene la misma concentración de progesterona de 3 mg/gota que Progest-E. El producto viene en una botella de vidrio con un gotero de vidrio real que puede medir con facilidad y precisión. Este producto uno de los mejores.

Dosis y consideraciones del DHEA

Para una salud óptima, también debe controlar su proporción de cortisol a DHEA.

De acuerdo con Georgi:

"La proporción de cortisol a DHEA, ya sea en la sangre, los tejidos, el cabello o las uñas, ahora es la indicación más confiable de mortalidad y morbilidad por todas las causas a lo largo de toda la vida.

Esa proporción debería ser inferior a 0.3. En otras palabras, muy a favor de la DHEA. Se sabe que cualquier valor superior a 0.5 empieza a provocar alteraciones del estado de ánimo, como depresión. Cualquier valor superior a 1 quizá lo ponga en riesgo de padecer diabetes o enfermedad cardiovascular, o algo peor".

Dicho lo anterior, la DHEA es un precursor de los estrógenos, por lo que no debería consumir cantidades excesivas de DHEA. Para la mayoría de las personas, de 10 a 12 mg de DHEA es más que suficiente. Esa es la cantidad que produce a la edad de 20.

Tampoco le recomendaría solo tomar DHEA, ya que el hígado descompondrá el 85 % y no tenemos idea de cuán dañinos son los metabolitos hepáticos. Para evitar eso, puede utilizar el mismo truco de la mantequilla que mencione para la pregnenolona. Pero también sería prudente no tomar dosis superiores a 10 mg sin la supervisión de un profesional. Tampoco debería aumentar sus niveles de estrógeno y prolactina.

Sin embargo, debe tener cuidado, ya que la aromatasa puede convertir la DHEA en estrógeno y, luego, aumentar los niveles de prolactina. Si decide tomar DHEA, sería mejor hacerlo con progesterona, ya que eso inhibirá la conversión de DHEA en estrógeno, ya que la progesterona es un potente inhibidor de la aromatasa. Según Georgi:

"En lo que respecta a las dosis... si todavía está produciendo DHEA, lo cual se puede verificar en un análisis de sangre, puede calcular el delta entre el nivel intervalo que tenía cuando era joven y su nivel actual.

Digamos que el nivel óptimo era 500 y ahora tiene 60 años. El rango [de laboratorio] dice que está bien, pero su nivel es 200. El delta es cerca del 60 %, por lo que necesita tomar el 60 % de esa cantidad diaria que solía producir cuando tenía 20 años.

El 60 % de 12 mg es lo que en realidad necesita tomar para tener el nivel de cuando era joven, pero sin correr el riesgo de aumentar demasiado el estrógeno. Y si lo combina con progesterona, debería obtener un efecto anticortisol aún más fuerte y, al mismo tiempo, prevenir aún más la conversión de DHEA en estrógeno".

Beneficios de la pregnenolona y sugerencias de dosificación

La pregnenolona que el cuerpo produce del colesterol se convierte primero en progesterona y luego en alopregnanolona. La pregnenolona también se convierte en DHEA, que es un precursor de estrógenos y andrógenos. Según Georgi:

"La pregnenolona en realidad es única en el sentido de que, si tiene un exceso de un esteroide específico, tal vez lo reducirá. Y si tiene una deficiencia de un esteroide específico, quizá aumentará.

Unos 100 mg podrían sean suficientes, ya que al ser la hormona de nivel superior, se convertirá en lo que necesite... Leí un estudio sobre la esquizofrenia en el que 50 mg redujeron con creces tanto los síntomas de la esquizofrenia como los del trastorno bipolar".

Si bien la mayoría de las personas opta por la pregnenolona oral, yo prefiero los supositorios rectales. Yo hago el mío mezclando pregnenolona con manteca de cacao, una grasa de cadena muy larga que facilita la absorción. Para la mayoría de las personas, 100 mg son suficientes. Si opta por la pregnenolona oral, mézclela con media cucharadita de mantequilla para hacer una emulsión.

La depresión no es causada por los niveles bajos de serotonina

A continuación, analizamos la serotonina, la cual solía llamarse enteramina porque se produce en el intestino. Entérico se refiere a cosas relacionadas con los intestinos. La serotonina fue denominada de manera incorrecta como la "hormona de la felicidad". Y no lo es.

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son una clase de antidepresivos que elevan los niveles de serotonina, pero, a diferencia de lo que muchos creen, esto puede causar problemas importantes. La solución más sencilla para la depresión, la ansiedad y el insomnio es el GABA, con o sin progesterona. Georgi lo explica de la siguiente manera:

"Incluso 100 mg de GABA oral fueron suficientes para reducir las puntuaciones de evaluación de los pacientes con trastornos de ansiedad y depresión. El Inventario para la depresión de Beck es para la depresión y hay otro para la ansiedad. Sólo 100 mg de GABA fueron suficientes para bajar la puntuación en ambas escalas.

Combinarlo con otro aminoácido agonista de GABA, conocido como L-teanina, que se encuentra en el té, aumentó por mucho los efectos. Y la L-teanina reduce los niveles de serotonina en el cerebro. Quizás sea la evidencia más directa de que la serotonina en el cerebro no es buena en niveles elevados.

Entonces, para las personas que toman antidepresivos, una de las primeras cosas que haría es: ir al médico y preguntarle acerca de dos medicamentos que están aprobados para tratar la depresión pero que son antiserotonérgicos. Uno se llama mepirzapina, también conocida como mirtazapina.

Si nos fijamos en la estructura, es muy similar a un medicamento llamado ciproheptadina, que es un conocido antagonista selectivo de la serotonina. La mepirzapina o mirtazapina está aprobada para pacientes en los Estados Unidos.

Si quiere hacer enojar a su psiquiatra, pídale que le explique cómo se aprueba un medicamento antiserotonina para la depresión, teniendo en cuenta que todos los demás medicamentos a base de proserotonina también tienen la aprobación para tratar la depresión. Algo no cuadra."

La ciproheptadina también actúa como una pastilla para dormir, por lo que, si no tiene insomnio, no tome más 2.5 mg. Córtela por la mitad o incluso en un cuarto. También es un potente bloqueador de histamina y puede usarse para reacciones alérgicas agudas. Se vende con receta y creo que sería una buena idea tenerla a la mano, pero también podría utilizar Benadryl.

También podría ser beneficiosa para las personas que toman ISRS, pastillas para dormir o agentes ansiolíticos. Sin embargo, creo que la terapia con dosis altas de GABA quizá sea un enfoque mucho mejor, más seguro y barato.

Sólo tenga cuidado con los productos combinados, ya que pueden contener magnesio. Si bien el magnesio es muy efectivo si aumenta el GABA en dosis altas, obtendrá demasiado magnesio y eso causará un efecto laxante.

El otro medicamento que recomienda Georgi es la tianeptina, que es un potenciador selectivo de la recaptación de serotonina (SSRE), básicamente lo contrario de un ISRS, y también es un potente antidepresivo.

Si prefiere no tomar un medicamento, puede utilizar GABA, en una dosis de 500 mg a 2000 mg (2 gramos) al día. Se ha demostrado que este rango alivia la ansiedad y el insomnio en personas que han estado tomando medicamentos ISRS, dice Georgi, y agrega: "He visto a personas con casos muy graves de ansiedad y depresión que mejoran con 3 a 4 gramos. Después, los efectos mentales por lo general se estabilizan".

Por curioso que parezca, si toma demasiado GABA, una parte se desintegrará y se convertirá en ácido succínico, un intermediario del ciclo de Krebs. Como tal, las dosis elevadas de GABA también ayudan a estimular la función de las mitocondrias. Entonces, desde una perspectiva de toxicidad, parece muy seguro.

Los niveles elevados de serotonina tienen efectos psicológicos devastadores

No obstante, aunque muchos médicos dicen que el insomnio es responsable por la depresión causada por los niveles bajos de serotonina, en realidad es lo contrario. Georgi explica:

"Todos los medicamentos antiserotonina que se han analizado... han demostrado causar efectos antidepresivos y prosomnicos, es decir, antiinsomnicos, tanto en estudios con animales como en algunos estudios en humanos. Así que la serotonina en realidad causa insomnio. ¿Cómo?

Si la serotonina es un precursor de la melatonina, ¿cómo puede causar problemas con el sueño? Esto se debe a que la serotonina es el activador más potente de la liberación de cortisol a través de ACTH. De hecho, el Prozac, que fue el primer medicamento contra la depresión, es un antagonista parcial de la serotonina. Bloquea el receptor de serotonina que es responsable de liberar cortisol, el receptor de serotonina 2C5-HT2C.

El Prozac es un potente inhibidor de ese receptor, mientras que al mismo tiempo conserva el resto de sus efectos serotoninérgicos. Este es el encubrimiento perfecto, ¿no lo cree? Se podría decir que la serotonina es ideal para la depresión, cuando en realidad es un medicamento que bloquea los efectos de la serotonina y reduce el cortisol, pero la mayoría de las personas no saben eso, ni siquiera muchos médicos con los que he platicado.

Otro efecto secundario del GABA es que aumenta la tasa de degradación de la serotonina, incluso cuando se toma por vía oral. Así que es imposible tener niveles altos de ambos. Por lo que las personas con niveles altos de GABA suelen tener niveles bajos de serotonina. Son muy tranquilos, son muy sociables.

La serotonina no es una hormona de la felicidad. Múltiples estudios, incluso un caso judicial, coincidieron en que la serotonina en realidad destruye la empatía, el amor y la sabiduría. Esas son citas específicas del estudio del tribunal. Otro estudio sobre cangrejos expuestos a niveles muy bajos de ISRS, debido a las aguas residuales vertidas al océano, encontró que los cangrejos se vuelven muy violentos, homicidas y caníbales.

Se pelean entre ellos. No hay nada más que pueda explicar este comportamiento excepto los medicamentos ISRS. Esos son efectos de la serotonina. También es un inhibidor metabólico... La función principal de la serotonina es metabólica, y la función evolutiva de la serotonina quizá sea aliviar el dolor cuando está bajo estrés.

Desactiva su sensación al dolor, incluso su reacción al duelo, pero también desactiva todas las demás emociones. En términos de tratar las emociones, múltiples estudios han demostrado que la serotonina es una sustancia química lobotomizada. Claro, controlará su depresión, pero también paralizará todo lo demás. Se convertirá en un zombi".

Otros efectos adversos de la serotonina

Los altos niveles de serotonina también pueden causar el síndrome serotoninérgico y contribuir a la fibrosis (incluyendo la fibrosis cardíaca y pulmonar), la mala función de la tiroides y la mala salud metabólica, todo esto por la glucólisis excesiva, la alta producción de ácido láctico y el estrés reductivo. Los niveles altos de serotonina también son responsables de las pesadillas extrañas y recurrentes, y también podrían estar involucradas en el trastorno de estrés postraumático.

La serotonina también inhibe la piruvato deshidrogenasa, la citocromo c oxidasa y el Complejo II de la cadena de transporte de electrones (ácido succínico deshidrogenasa, que también participa en el ciclo de Krebs). Según Krebs:

"La razón evolutiva quizá es que, en momentos de estrés y lesiones, estas cosas surgen para ayudarlo a sanar. Sin embargo, solo cuando son cosas graves.

Hoy en día tenemos los niveles muy elevados, y eso es una señal de que las cosas están demasiado mal, y eliminará cualquier función esencial conocida con el fin de conservar energía, lo que desequilibrará su metabolismo (causando aumento de peso), su buen humor (lo que significa que estará deprimido).

Luego, si no se hace algo al respecto, el cuerpo comenzará a desactivar órganos "no esenciales" convirtiéndolos en grupos fibróticos para que no tenga que desperdiciar energía en repararlos. Así es como se desarrolla la fibrosis. En última instancia, la etapa final de la fibrosis es el cáncer, a menos que muera antes por una falla orgánica".

Para terminar, la conclusión de todo esto es que en realidad debe bajar su nivel de estrógeno y mantener su nivel de serotonina lo más bajo posible, y aumentar la progesterona, la pregnenolona y el GABA ayudará a reducir ambos, ese es un enfoque efectivo, económico y no requiere receta, pero debe hacerse de la manera correcta.